Skip to content

Regeneracja niedokrwiennego mięśnia sercowego i śródbłonka naczyniowego przez dorosłe komórki macierzyste ad 7

2 miesiące ago

505 words

Ponieważ komórki SP eksprymują ligand, jak również receptor, można sobie wyobrazić zarówno autokrynne, jak i parakrynne ścieżki regulatorowe. W sposób parakrynny, być może Ang-1 lub Tie-2 wiążą się ze swoim partnerem w zrębie szpiku kostnego, aby modulować przeżycie komórek lub odpowiedzi na inne rozpuszczalne czynniki w mikrośrodowisku, jak zaproponowano dla dojrzałych komórek śródbłonka (32). Z pewnością wiele pozostaje do ustalenia w odniesieniu do roli czynników takich jak Ang-1 i VEGF-A w modulacji przetrwania SP, kontroli wzrostu i interakcji z otaczającym mikrośrodowiskiem. Chociaż uważa się, że komórki śródbłonka i komórki krwiotwórcze są spokrewnione rozwojowo, prawdopodobnie pochodzące ze wspólnego prekursora hemangioblastów (33), brakuje dowodów na obecność takiej komórki u dorosłych. Sugerujemy, że komórki SP są prawdziwymi hematopoetycznymi komórkami macierzystymi zdolnymi do różnicowania śródbłonkowego lub kardiomiocytarnego w warunkach ostrego uszkodzenia. Nasze odkrycia podkreślają wszechstronność rozwojową dorosłych hematopoetycznych komórek macierzystych i sugerują, że ich rola funkcjonalna jest ostatecznie określona przez ich migrację do określonych mikrośrodowiska, takich jak miokardium, i ich ekspozycję na sygnały generowane lokalnie w tych miejscach. Jaki rodzaj komórek uczestniczy w regeneracji mięśnia sercowego. W naszym eksperymencie oczyszczone komórki macierzyste zostały trwale wszczepione do szpiku kostnego myszy biorcy. Obecność komórek znakowanych lacZ w uszkodzonej tkance sercowej może odzwierciedlać bezpośrednie włączenie migrujących komórek SP lub ich potomstwa. Ponieważ fenotypy powierzchniowe komórek lacZ-dodatnich, które zostały zintegrowane z tkankami sercowymi, były zróżnicowanymi miocytami i komórkami śródbłonka, nie jesteśmy w stanie wywnioskować dokładnej tożsamości komórek, które po raz pierwszy migrowały do serca. Włączenie komórek szpiku SP pochodzących z szpiku do obu regenerujących komórek śródbłonka i kardiomiocytów sugeruje, że krążące komórki macierzyste mogą naturalnie przyczyniać się do naprawy tych tkanek. Brak czułych markerów i podobny eksperymentalny projekt prawdopodobnie utrudniał wcześniejsze obserwacje. Chociaż udział naszych komórek macierzystych w regeneracji serca był niski, poprawa wydajności, którą można osiągnąć dzięki lepszemu zrozumieniu procesu, obiecuje zaoferować nowe możliwości terapeutyczne w długim okresie. Podziękowania Podziękowania dla Michaela Cubbage a i Briana Newsoma za wykonanie cytometrii przepływowej oraz Johna Gilberta i Alana Burnsa za uwagi na temat manuskryptu. KA Jackson jest członkiem Towarzystwa Białaczki i Chłoniaka. MA Goodell jest Amerykańskim Stowarzyszeniem Hematologii. Praca ta była finansowana częściowo z dotacji dla MA Goodell ze Stowarzyszenia Dystrofii Mięśni i NIH; przyznaje KK Hirschi z American Heart Association (SDG-9930054N), USDA, NIH (HL-61408) i Gillson Longenbough Foundation; do ML Entman z NIH (HL-42550), Centrum DeBakey Heart Center w Baylor College of Medicine oraz Szpitala Metodystów; i do MW Majesky przez NIH (HL-47655). MW Majesky jest ustanowionym badaczem American Heart Association. FootnotesKathyjo A. Jackson i Susan M. Majka w równym stopniu przyczynili się do tej pracy.
[podobne: pytania do zlotych mysli, naturalne przyciemnianie włosów, sanatorium goczałkowice zdrój ]
[podobne: luxmed mehoffera, pulneo na kaszel, metaloproteinazy ]