Skip to content

Tag: nk w komórce

Kiła: wykorzystując nowoczesne podejście do zrozumienia starej choroby ad 6

3 tygodnie ago

672 words

Pallidum odzyskane od pacjenta z Czech, któremu nie powiodło się podanie spiramycyny, antybiotyku makrolidowego; ta mutacja nadaje również oporność na erytromycynę, azytromycynę i spiramycynę. Zhou i wsp. Zgłaszali niepowodzenie leczenia u 132 pacjentów, którzy otrzymali azytromycynę na kiłę w Szanghaju w latach 2001-2008 (125), ale odsetek pacjentów zakażonych T. pallidum niosących mutacje A2058G lub A2059G…

Selektywność kompetentnego pod względem replikacji adenowirusa dla ludzkich komórek raka sutka eksprymujących antygen MUC1 ad 6

3 tygodnie ago

41 words

Wyniki wyrażono jako ułamkową objętość guza (V / V0). Różnice między grupami leczonymi MDA-MB-231 nie były znaczące. Guzy MCF-7 zakażone Ad.DF3-E1 / CMV-TNF były istotnie mniejsze w dniu 35 niż te leczone Ad.CMV-TNF (P <0,001) lub Ad.DF3-E1 / CMV-GFP (P <0,01 ). Dyskusja Prawie 80% pierwotnych ludzkich nowotworów sutka eksprymuje wysokie poziomy antygenu MUC1 (6).…

IFN- działanie w mediach wielkich elastycznych tętnic, nowatorskie miejsce uprzywilejowane ad 6

3 tygodnie ago

749 words

Z tego powodu układ odpornościowy, a nie wirusowe interakcje z receptorami komórkowymi, determinuje tropizm. HV68 dla wielkich elastycznych tętnic podczas przewlekłej choroby. Te odkrycia sprawiają, że ważne jest, że przewlekłe choroby wielkich naczyń mogą być spowodowane immunopowodem elastycznych ośrodków, co powoduje utrzymywanie patogenów lub antygenów w tym miejscu, co z kolei prowadzi do przewlekłego stanu…

W nowatorskiej formie IFN-y niedobór receptora 1, receptory na powierzchni komórki nie wiążą IFN-y ad 7

3 tygodnie ago

369 words

Nasze badanie pokazuje, że identyfikacja mutacji recesywnej missense lub delecji w ramce w IFNGR1 jest niewystarczająca, aby wykluczyć całkowity niedobór. Należy przeprowadzić testy czynnościowe, takie jak oznaczanie ilościowe TNF. wytwarzanie przez świeżo przygotowane komórki krwi stymulowane IFN-y (5, 12), wykrywanie fosforylacji STAT-1 w stymulowanych świeżo przygotowanych monocytach (43), wykrywanie translokacji jądrowej STAT-1 w stymulowanych komórkach…

Potencjalne mechanizmy ekspansji ludzkich komórek NK w warunkach in vivo podczas leczenia niską dawką IL-2 ad 7

4 tygodnie ago

514 words

W tym raporcie pokazujemy, że pochodzące z BM wychodzące z CD34 + HPC mogą różnicować się w komórki NK CD56bright za pomocą 100 pM rIL-2 in vitro, bez warstwy komórek zrębu. To zróżnicowanie komórek NK było znacząco wzmocnione przez KL, czynnik wytwarzany przez podścielisko BM, które normalnie można zmierzyć w ludzkiej surowicy (19). Dodatkowe dowody…

Wzdłużna nieinwazyjna oparta na PET oszacowanie masy komórek w spontanicznym modelu szczurzej cukrzycy ad 7

4 tygodnie ago

443 words

Nerki zostały wykorzystane jako dodatkowe punkty orientacyjne. U zdrowych zwierząt kora nerkowa nie gromadzi radioligandu i dlatego zapewnia wygodną kontrolę negatywną dla wychwytu DTBZ, podobnie jak ściana brzuszna. Skorygowane w czasie rozkłady krzywych czas-aktywność dla wychwytu [11C] DTBZ w ROI uzyskano z tkanek będących przedmiotem zainteresowania (tj. Trzustki, prawego płata wątrobowego i nerki, kory nerkowej…

Stwardnienie rozsiane

4 tygodnie ago

722 words

Stwardnienie rozsiane (MS) jest wieloogniskową chorobą demielinizacyjną z postępującą neurodegeneracją wywołaną przez autoimmunologiczną odpowiedź na autoantygeny u osobnika genetycznie podatnego. Podczas gdy powstawanie i utrzymywanie się opon mózgowo-rdzeniowych z oponami meningalnymi sugeruje utrzymywanie się antygenów w celu wywoływania ciągłej reakcji zapalnej i humoralnej, tożsamość antygenu lub czynnika zakaźnego prowadząca do oligoklonalnej ekspansji komórek B i…

Chromosomalne rearanżacje i mikroRNA: nowy związek nowotworowy z implikacjami klinicznymi ad

1 miesiąc ago

670 words

Ten przykład dalej dowodzi, że istnieje interakcja między ncRNA i genami kodującymi białka (PCG) w patogenezie ludzkich nowotworów. Przyczyny zaburzonej ekspresji miRNA: mieszanka zaburzeń chromosomowych, epigenomika i przetwarzanie Znaczna ilość dowodów potwierdza propozycję, że co najmniej niektóre pospolite miejsca chromosomalne (FRA) predysponują do niestabilności DNA w komórkach nowotworowych (30, 31). Rzeczywiście, FRA są preferencyjnymi miejscami…