Skip to content

Tag: specjalistyka czechów

Delecja fosfodiesterazy 4D u myszy skraca znieczulenie a-adrenoceptorowe, behawioralny korelator wymiotów ad 6

3 tygodnie ago

742 words

Jest to prawdopodobnie związane ze słabą zdolnością do penetracji mózgu lub jego farmakokinetyką. Niemniej jednak, ponieważ bezwzględne stężenie CT-2450 w mózgu było podobne do stężenia innych badanych inhibitorów PDE4, możliwe jest, że CT-2450 dalej frakcjonuje w określonych obszarach mózgu z powodu jego ograniczonego podziału między plazmą i mózgiem. Udział różnych podtypów PDE4 w działaniu odwracającym…

Kiła: wykorzystując nowoczesne podejście do zrozumienia starej choroby ad 6

3 tygodnie ago

672 words

Pallidum odzyskane od pacjenta z Czech, któremu nie powiodło się podanie spiramycyny, antybiotyku makrolidowego; ta mutacja nadaje również oporność na erytromycynę, azytromycynę i spiramycynę. Zhou i wsp. Zgłaszali niepowodzenie leczenia u 132 pacjentów, którzy otrzymali azytromycynę na kiłę w Szanghaju w latach 2001-2008 (125), ale odsetek pacjentów zakażonych T. pallidum niosących mutacje A2058G lub A2059G…

Selektywność kompetentnego pod względem replikacji adenowirusa dla ludzkich komórek raka sutka eksprymujących antygen MUC1 ad 6

3 tygodnie ago

41 words

Wyniki wyrażono jako ułamkową objętość guza (V / V0). Różnice między grupami leczonymi MDA-MB-231 nie były znaczące. Guzy MCF-7 zakażone Ad.DF3-E1 / CMV-TNF były istotnie mniejsze w dniu 35 niż te leczone Ad.CMV-TNF (P <0,001) lub Ad.DF3-E1 / CMV-GFP (P <0,01 ). Dyskusja Prawie 80% pierwotnych ludzkich nowotworów sutka eksprymuje wysokie poziomy antygenu MUC1 (6).…

W nowatorskiej formie IFN-y niedobór receptora 1, receptory na powierzchni komórki nie wiążą IFN-y ad 7

3 tygodnie ago

369 words

Nasze badanie pokazuje, że identyfikacja mutacji recesywnej missense lub delecji w ramce w IFNGR1 jest niewystarczająca, aby wykluczyć całkowity niedobór. Należy przeprowadzić testy czynnościowe, takie jak oznaczanie ilościowe TNF. wytwarzanie przez świeżo przygotowane komórki krwi stymulowane IFN-y (5, 12), wykrywanie fosforylacji STAT-1 w stymulowanych świeżo przygotowanych monocytach (43), wykrywanie translokacji jądrowej STAT-1 w stymulowanych komórkach…

Potencjalne mechanizmy ekspansji ludzkich komórek NK w warunkach in vivo podczas leczenia niską dawką IL-2 ad 7

4 tygodnie ago

514 words

W tym raporcie pokazujemy, że pochodzące z BM wychodzące z CD34 + HPC mogą różnicować się w komórki NK CD56bright za pomocą 100 pM rIL-2 in vitro, bez warstwy komórek zrębu. To zróżnicowanie komórek NK było znacząco wzmocnione przez KL, czynnik wytwarzany przez podścielisko BM, które normalnie można zmierzyć w ludzkiej surowicy (19). Dodatkowe dowody…

Złożona rola receptora progesteronowego w odpowiedzi na uszkodzenie naczyń

4 tygodnie ago

726 words

Badania kliniczne nad hormonalną terapią zastępczą w celu zapobiegania chorobom sercowo-naczyniowym zwiększyły zainteresowanie działaniem progestynowym na układ sercowo-naczyniowy. Jednak rola receptora progesteronowego (PR) w biologii naczyń nie była badana in vivo. Zbadano myszy z wyciętymi płciowymi prątkami PR z wyciętymi jajnikami (PRKO) i ich miotami typu dzikiego (WT), stosując model uszkodzenia tętnicy szyjnej mysiej. Myszy…

Stwardnienie rozsiane

4 tygodnie ago

722 words

Stwardnienie rozsiane (MS) jest wieloogniskową chorobą demielinizacyjną z postępującą neurodegeneracją wywołaną przez autoimmunologiczną odpowiedź na autoantygeny u osobnika genetycznie podatnego. Podczas gdy powstawanie i utrzymywanie się opon mózgowo-rdzeniowych z oponami meningalnymi sugeruje utrzymywanie się antygenów w celu wywoływania ciągłej reakcji zapalnej i humoralnej, tożsamość antygenu lub czynnika zakaźnego prowadząca do oligoklonalnej ekspansji komórek B i…

Chromosomalne rearanżacje i mikroRNA: nowy związek nowotworowy z implikacjami klinicznymi ad

1 miesiąc ago

670 words

Ten przykład dalej dowodzi, że istnieje interakcja między ncRNA i genami kodującymi białka (PCG) w patogenezie ludzkich nowotworów. Przyczyny zaburzonej ekspresji miRNA: mieszanka zaburzeń chromosomowych, epigenomika i przetwarzanie Znaczna ilość dowodów potwierdza propozycję, że co najmniej niektóre pospolite miejsca chromosomalne (FRA) predysponują do niestabilności DNA w komórkach nowotworowych (30, 31). Rzeczywiście, FRA są preferencyjnymi miejscami…