Skip to content

Wzdłużna nieinwazyjna oparta na PET oszacowanie masy komórek w spontanicznym modelu szczurzej cukrzycy ad 7

1 miesiąc ago

443 words

Nerki zostały wykorzystane jako dodatkowe punkty orientacyjne. U zdrowych zwierząt kora nerkowa nie gromadzi radioligandu i dlatego zapewnia wygodną kontrolę negatywną dla wychwytu DTBZ, podobnie jak ściana brzuszna. Skorygowane w czasie rozkłady krzywych czas-aktywność dla wychwytu [11C] DTBZ w ROI uzyskano z tkanek będących przedmiotem zainteresowania (tj. Trzustki, prawego płata wątrobowego i nerki, kory nerkowej i ściany brzucha) i oparto na próbkowaniu w przybliżeniu równym objętości (~ 10%) tkanki podczas całego badania. Porównanie wychwytu trzustki [11C] DTBZ wśród wszystkich badanych zwierząt przeprowadzono przez obliczenie maksymalnego SUV dla każdego zwierzęcia w każdym badanym punkcie czasowym. Maksymalny SUV uzyskano z pomiaru o najwyższej aktywności na krzywej zależności czasu od aktywności podzielonej przez wstrzykniętą dawkę [11C] DTBZ znormalizowaną do całkowitej masy ciała zwierzęcia. Statystyka. Statystyczną istotność asocjacji między nieprawidłowym IPGTT, rozwojem uporczywej hiperglikemii i zmianami w maksymalnym SUV analizowano za pomocą oprogramowania MedCalc (wersja 8.1.1, MedCalc). Wartości progowe dla zmian w maksymalnym SUV i AUC IPGTT w odniesieniu do rozwoju trwałej hiperglikemii określono za pomocą krzywych ROC obliczonych przez oprogramowanie Medicalc (wersja 8.1.1). Zarówno analizę regresji liniowej, jak i nieliniowej przeprowadzono przy użyciu oprogramowania NLREG (http://www.nlreg.com). Sparowane pomiary AUC IPGTT i maksymalnego SUV zostały dopasowane do równania modelu AUC IPGTT = b + c / max SUV, gdzie b i c są stałymi, których wartości zostały przypisane przez oprogramowanie regresji. Podawana wartość P to prawdopodobieństwo, że hipoteza zerowa dla modelu jest prawdziwa oraz że stałe b i c mają wartość 0. Wartości P mniejsze niż 0,05 uznano za statystycznie istotne. Badanie parami podzielonymi w celu oceny istotności zmian w maksymalnym SUV występujących podczas progresji cukrzycy w badanej populacji przeprowadzono za pomocą dwustronnego testu badania klinicznego. Podziękowania Prace te zostały wsparte dotacjami z Publicznej Służby Zdrowia, NIH, Narodowego Instytutu Cukrzycy i Chorób Trawienno-Nerek (2 RO1 DK63567-03), Narodowego Instytutu Chorób Neurologicznych i Udaru (2 RO1 NS15655), Telethon It . Juvenile Diabetes Research Foundation (GJT04003) oraz program Berrie w Cellular Therapies of Diabetes (5 P30 DK063608-04). Przypisy Niestandardowe skróty: AUC, obszar pod krzywą; BB-DP, BioBreeding, cukrzyca podatna / Wor; BCM,. masa komórek; DTBZ, dihydrotetrabenazyna; IPGTT, śródotrzewnowy test tolerancji glukozy; maksymalny SUV, maksymalna standaryzowana wartość wychwytu; ROC, charakterystyka operatora odbiornika; ROI, region zainteresowania; SUV, standaryzowana wartość wychwytu; VMAT2, transporter pęcherzyków monoamin typu 2. Konflikt interesów: Autorzy zadeklarowali brak konfliktu interesów. Informacje referencyjne: J. Clin. Invest.116: 1506. 1513 (2006). doi: 10,1172 / JCI27645.
[hasła pokrewne: pytania do złotych myśli, gorące szesnastki, ciastka z wróżbą teksty ]
[podobne: joanna opozda wikipedia, medicor gliwice, nk w komórce ]